fda于2014年1月8号批准阿斯利康治疗2型糖尿病新farxiga（dapaglifozin）上市。
farxiga是一个高活性、高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sglt2）抑制剂，可以阻断肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖排泄，从而降低血糖水平，是第一个上市的sglt2抑制剂类产品。
farxiga的安全性和有效性在16个临床试验涉及9400名2型糖尿病患者中得到评估。临床试验显示可改善糖化血红蛋白水平。
farxiga可单独用于2型糖尿病治疗，也可与其他药物如二甲双胍、吡格列酮，格列美脲、西他列汀、胰岛素等联合用药。farxiga不能用于1型糖尿病患者，血液或尿中酮体升高的患者（糖尿病酮症酸中毒）,和具有中度或重度肾损害、终末期肾病、或在透析的糖尿病人。
fda曾因dapaglifozin能增加膀胱癌、乳腺癌等风险拒绝批准上市；但是此次批准符合市场预期，因为去年12月一个外部专家小组已建议其批准，认为dapagliflozin的益处远高于安全风险。该药物将以farxiga作为商标名称在美国出售。
